Israel SII Testing & Certification,Co to jest certyfikacja SII?Które produkty muszą przejść certyfikację SII?

Certyfikacja SII jest skrótem z Izraelski Instytut Standardów, a jego pełna nazwa brzmi: The Standards Institution of Israel.Wszystkie produkty elektroniczne i elektryczne wywożone do Izraela muszą uzyskać certyfikat SIIPonieważ Izrael jest również członkiem IECEE-CB, uznaje i może zaakceptować jego sprawozdanie z badań IECEE-CB wydane przez państwa członkowskie CB.który jest mniej więcej taki sam jak chińska certyfikacja CCC.

Znak certyfikacji SII

Które produkty muszą być certyfikowane SII?

urządzenia gospodarstwa domowego
Kable, przewody, przełączniki i urządzenia automatyczne do przełączania instrumentów
Kompletne urządzenia i urządzenia łączące
produkty technologii oświetleniowej
Dostosowanie sprzętu ochronnego
Urządzenie sterujące niskim napięciem
Małe transformatory mocy
Sprzęt spawalniczy
Komputery osobiste i laptopy
Źródło dostaw chemikaliów
Małe i średnie silniki
Narzędzia pomiarowe
Instrumenty i urządzenia elektroniczne
konsola do gier
Sprzęt informatyczny i urządzenia biurowe
Sprzęt i wyposażenie do filmowania
Urządzenia radiokomunikacyjne, nadawcze, telewizyjne
Sprzęt komunikacyjny i faks
Kompletne zestawy urządzeń niskiego napięcia, urządzeń wysokiego napięcia
Elektryczne urządzenia grzewcze

Jakie materiały potrzebne są do przygotowania się do certyfikacji SII?
Jeżeli producent wyrobów elektrycznych chce uzyskać zgodę na umieszczenie znaku na urządzeniu elektrycznym wyprodukowanym przez jego fabrykę,musi złożyć formalny wniosek zawierający co najmniej następujące treści::
A. Krótki opis struktury organizacyjnej zakładu produkcyjnego (diagram struktury organizacyjnej);
B. Opis specyfikacji i norm, zgodnie z którymi produkt jest wytwarzany;
C. Opis urządzeń produkcyjnych;
D. Opis urządzeń kontrolnych;
E. W razie potrzeby procedury kalibracji pomiarów i instrukcje wyposażenia;
F. Opis środków kontroli jakości i specyfikacji kontroli jakości przyjętych w celu nadzorowania spójnej produkcji;
G. Jeżeli nie wszystkie produkty są wytwarzane w fabryce wnioskodawcy, należy oddzielnie opisać etapy produkcji w fabryce producenta i w innych fabrykach;
H. Wykaz przedmiotów badań, które mogą być przeprowadzane w laboratorium wnioskodawcy, oraz wykaz sprzętu dostępnego do tych badań.