Nazwa marki: | LCS Compliance Laboratory |
Numer modelu: | Certyfikat Izrael SII |
MOQ: | 1 PCS |
Cena £: | 100USD |
Warunki płatności: | L/C, T/T |
Wprowadzenie do certyfikacji SII Izraela
Wszystkie produkty elektroniczne i elektryczne eksportowane do Izraela muszą uzyskać certyfikat SII.Ponieważ Izrael jest również członkiem IEECEE-CB, uznają i mogą akceptować jej członków IECEE-CB.
Zastosowany zakres produktów
Urządzenia gospodarstwa domowego
Przeglądarki i urządzenia automatyczne do przełączania kabli, przewodów, instrumentów
Rośliny i stawy
Produkty technologii oświetleniowej
Dostosowanie urządzeń ochronnych
Urządzenie sterujące niskim napięciem
Małe transformatory mocy
Sprzęt spawalniczy
Komputery osobiste i laptopy
Zaopatrzenie w substancje chemiczne
Małe i średnie silniki
Narzędzia pomiarowe
Sprzęt elektroniczny
Konsola do gier
Sprzęt informatyczny i urządzenia biurowe
Sprzęt i materiały filmowe
Urządzenia radiokomunikacyjne, nadawcze, telewizyjne
Sprzęt komunikacyjny i faks
Sprzęt niskiego napięcia, sprzęt wysokiego napięcia
Elektryczne urządzenia grzewcze
Proces składania wniosków
1Wniosek
2Badanie próbkowanie
3. Przedstawić raport z badania
4Doradztwo fabryczne przed inspekcją fabryki
5- Przegląd strony.
6Świadczenie
Materiały do zastosowania
Producenci wyrobów elektrycznych, którzy chcą uzyskać zgodę na oznakowanie urządzenia elektrycznego wytwarzanego w ich fabryce,musi złożyć formalny wniosek zawierający co najmniej następujące informacje::
A. Krótki opis struktury organizacyjnej zakładu produkcyjnego (drzewna mapa struktury organizacyjnej);
B. Wyjaśnienie specyfikacji i norm, zgodnie z którymi produkt jest wytwarzany;
C. Opis urządzeń produkcyjnych;
D. Opis urządzeń kontrolnych;
E. W razie potrzeby procedury kalibracji pomiarów i opis urządzeń;
F. Wyjaśnienie środków kontroli jakości przyjętych w celu monitorowania spójności produkcji i jej specyfikacji kontroli jakości;
G. Jeżeli nie wszystkie produkty są wytwarzane w fabryce wnioskodawcy, należy oddzielnie wyjaśnić etap produkcji w fabryce producenta i przez innych producentów;
H. Wykaz przedmiotów badań, które mogą być wykonywane w laboratorium wnioskodawcy, oraz wykaz sprzętu dostępnego do tych badań.
Nazwa marki: | LCS Compliance Laboratory |
Numer modelu: | Certyfikat Izrael SII |
MOQ: | 1 PCS |
Cena £: | 100USD |
Warunki płatności: | L/C, T/T |
Wprowadzenie do certyfikacji SII Izraela
Wszystkie produkty elektroniczne i elektryczne eksportowane do Izraela muszą uzyskać certyfikat SII.Ponieważ Izrael jest również członkiem IEECEE-CB, uznają i mogą akceptować jej członków IECEE-CB.
Zastosowany zakres produktów
Urządzenia gospodarstwa domowego
Przeglądarki i urządzenia automatyczne do przełączania kabli, przewodów, instrumentów
Rośliny i stawy
Produkty technologii oświetleniowej
Dostosowanie urządzeń ochronnych
Urządzenie sterujące niskim napięciem
Małe transformatory mocy
Sprzęt spawalniczy
Komputery osobiste i laptopy
Zaopatrzenie w substancje chemiczne
Małe i średnie silniki
Narzędzia pomiarowe
Sprzęt elektroniczny
Konsola do gier
Sprzęt informatyczny i urządzenia biurowe
Sprzęt i materiały filmowe
Urządzenia radiokomunikacyjne, nadawcze, telewizyjne
Sprzęt komunikacyjny i faks
Sprzęt niskiego napięcia, sprzęt wysokiego napięcia
Elektryczne urządzenia grzewcze
Proces składania wniosków
1Wniosek
2Badanie próbkowanie
3. Przedstawić raport z badania
4Doradztwo fabryczne przed inspekcją fabryki
5- Przegląd strony.
6Świadczenie
Materiały do zastosowania
Producenci wyrobów elektrycznych, którzy chcą uzyskać zgodę na oznakowanie urządzenia elektrycznego wytwarzanego w ich fabryce,musi złożyć formalny wniosek zawierający co najmniej następujące informacje::
A. Krótki opis struktury organizacyjnej zakładu produkcyjnego (drzewna mapa struktury organizacyjnej);
B. Wyjaśnienie specyfikacji i norm, zgodnie z którymi produkt jest wytwarzany;
C. Opis urządzeń produkcyjnych;
D. Opis urządzeń kontrolnych;
E. W razie potrzeby procedury kalibracji pomiarów i opis urządzeń;
F. Wyjaśnienie środków kontroli jakości przyjętych w celu monitorowania spójności produkcji i jej specyfikacji kontroli jakości;
G. Jeżeli nie wszystkie produkty są wytwarzane w fabryce wnioskodawcy, należy oddzielnie wyjaśnić etap produkcji w fabryce producenta i przez innych producentów;
H. Wykaz przedmiotów badań, które mogą być wykonywane w laboratorium wnioskodawcy, oraz wykaz sprzętu dostępnego do tych badań.