Wprowadzenie certyfikacji:

Certyfikat FDA (Food and Drug Administration) to certyfikat zgodności żywności lub leku wydany przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków.certyfikacja ta stała się uznanym standardem na całym świecie. Leki zatwierdzone przez FDA mogą być sprzedawane nie tylko w Stanach Zjednoczonych, ale także w większości krajów i regionów na całym świecie.Jest to międzynarodowy organ oceny medycznej upoważniony przez U.To najwyższa agencja ścigania specjalizująca się w administracji żywności i leków.

FDA jest rządową agencją nadzoru zdrowia składającą się z specjalistów takich jak lekarze, prawnicy, mikrobiolodzy, farmakolodzy, chemicy i statystycy, i jest zobowiązana do ochrony,promowanie i poprawa zdrowia narodowegoŻywność, leki, kosmetyki i urządzenia medyczne certyfikowane przez FDA są bezpieczne i skuteczne dla ludzkiego ciała.sprzęt i technologie mogą być wykorzystywane do komercyjnych zastosowań klinicznych.

Klasyfikacja FDA:

1Badania FDA surowców spożywczych

Materiały kontaktowe z żywnością (FCM) odnoszą się do materiałów, które wchodzą w kontakt z żywnością podczas normalnego użytkowania produktu.Jego bezpieczeństwo ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo żywności i jest również najważniejszym punktem kontroli dla przedsiębiorstwProdukty wykorzystywane w materiałach kontaktowych z żywnością obejmują opakowania spożywcze, zastawy stołowe, naczynia kuchenne, maszyny przetwórcze żywności i naczynia kuchenne itp.żywice, gumy, silikonu, metali, stopów, galwanizacji, papieru, tektury, szkła, ceramiki, emalii, barwników, powłok druku, atramentów itp.

Materiały i produkty w kontakcie z żywnością mogą wpływać na zapach, smak i kolor żywności podczas procesu kontaktu z żywnością,i mogą uwalniać pewną ilość toksycznych składników chemicznych, takich jak metale ciężkie i toksyczne dodatkiTe substancje chemiczne mogą przenikać do żywności, trafiać do organizmu i być szkodliwe dla zdrowia.

2Badania FDA żywności

3. Badanie urządzeń medycznych przez FDA

4Testy FDA na kosmetyki.

5Badanie przez FDA leków i produktów biologicznych

Różnica między certyfikacją FDA, testami FDA a rejestracją FDA:

• Można zrozumieć, że badania FDA są ogólnie ukierunkowane na następujące rodzaje produktów: 1. wyroby medyczne klasy II i III; 2. kosmetyki i artykuły codziennego użytku; 3. materiały kontaktowe z żywnością;

• Rejestracja FDA jest zazwyczaj podzielona na: 1. kosmetyki; 2. produkty LED i laserowe; 3. urządzenia medyczne; 4. żywność; 5. leki;

• Certyfikacja FDA jest ogólnym terminem dla testowania FDA i rejestracji FDA. Oba mogą być nazywane certyfikacją FDA. Certyfikacja FDA jest po prostu popularnym terminem.