FDA podejmuje częste działania, a amerykańskie e-papierosy stają w obliczu częstszego nadzoru rynku

12 czerwca tego roku, podczas przesłuchania w sprawie walki z wzrostem nielegalnych papierosów elektronicznych w Senacie USA,Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) i Departament Sprawiedliwości (DOJ) zostały skrytykowane przez wielu senatorów za nieefektywne zwalczanie nielegalnych e-papierosów.

Zdjęcie Zdjęcie

Od tamtej pory FDA podejmowała częste działania.wykazujące, że wydało ostrzeżenia sprzedawcom detalicznym, którzy sprzedawali nieautoryzowane e-papierosy w trybie offline i online.

Zdjęcie

W dniu 25 lipca FDA ogłosiła, że wysłała listy ostrzegawcze do 80 fizycznych sprzedawców detalicznych w 15 różnych stanach, ponieważ sprzedawali nieautoryzowane produkty e-papierosów, które są popularne wśród młodych ludzi.W dodatku, FDA ogłosiła również złożenie kar cywilnych (złożenie skarg o kary pieniężne cywilne,CMP) przeciwko ośmiu innym sprzedawcom detalicznym, ponieważ nie podjęli działań po ostrzeżeniu o sprzedaży nieautoryzowanych e-papierosów.

W dniu 31 lipca FDA wysłała listy ostrzegawcze do pięciu sprzedawców detalicznych internetowych, którzy sprzedawali nieautoryzowane produkty jednorazowego używania e-papierosów, w których uczestniczyło kilka popularnych marek i znanych sprzedawców detalicznych.

Te listy ostrzegawcze są wynikiem ciągłego monitorowania przez FDA wielu systemów monitorowania,w tym przegląd różnych danych w celu zidentyfikowania nowych produktów, które są popularne wśród młodzieży lub atrakcyjne dla młodzieży i stanowią szczególne zagrożenie.

Do tej pory FDA wysłała ponad 680 listów ostrzegawczych do firm, które produkują, sprzedają i/lub dystrybuują nieautoryzowane produkty tytoniowe.ponad 690 listów ostrzegawczych do sprzedawców detalicznych, którzy sprzedają nielegalne produkty tytoniowe, a także złożył pozew karny przeciwko 64 producentom i ponad 140 sprzedawcom detalicznym.

Uwaga 1: FDA zazwyczaj wydaje listy ostrzegawcze, gdy naruszenia zostaną po raz pierwszy odkryte podczas dochodzenia lub inspekcji.Odbiorca listu ostrzegawczego ma 15 dni roboczych na udzielenie odpowiedzi w sprawie środków podjętych w celu naprawienia obecnych naruszeń i zapobiegania przyszłym naruszeniom.Jednakże niewykonanie w odpowiednim czasie korekty może skutkować dodatkowymi działaniami FDA, w tym CMP.

Uwaga 2: Do tej pory FDA zatwierdziła 34 produkty i urządzenia z e-papierosami. Lista odnosi się do drukowalnego ulotka autoryzowanych e-papierosów utrzymywanego przez FDA https://digitalmedia.hhs.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf